遗传性血管性水肿（HAE）是在1888年由现代医学之父，加拿大医学家William Osler首次报道的一种罕见的常染色体显性遗传疾病，由于患者体内C1酯酶抑制物缺乏或功能缺陷而导致其四肢、颜面、生殖器、呼吸道、胃肠道黏膜等身体多个部位反复发生急性水肿。据文献资料，HAE全球范围内发病率约为1/10000-1/50000。国内数据显示，由于疾病罕见，普通群众甚至临床医生对该病都知之甚少，患者常常遭遇误诊误治，中国HAE患者诊断率不足5%，患者从发病到明确诊断，平均需要13年时间，严重影响患者的生活质量和寿命, 为家庭和社会带来了沉重的经济负担。
2023年5月16日是第十二个“世界遗传性血管性水肿日”，为了提高社会群众对于该疾病认知程度，河南省人民医院过敏反应科拟联合皮肤科、消化内科、遗传咨询科、儿科、肾内科、眼科、普外科、急诊科等共同举办关于“遗传性血管性水肿”的多学科义诊活动，并对现场参与的疑诊患者进行免费的遗传性血管性水肿筛查检测。同时，“世界哮喘日”临近，本次义诊同时可对过敏性哮喘及过敏性鼻炎患者进行免费过敏原筛查，欢迎您的参与。
义诊时间：2023年5月16日，上午8：00—11：00。
义诊地点：河南省人民医院门诊东区一楼大厅前广场。
咨询电话：0371-65586640 郭医生、张医生。
