变应性接触性皮炎是临床常见的过敏性疾病,属于迟发型（IV）变态反应的范畴。一般情况下，临床仅凭病史、体格检查等不足以建立全面诊断，需充分评估患者接触性变应原种类、特点及其致敏状态等才能得出正确结论。随着斑贴试验的规范化应用，其已成为诊断迟发性变态反应的金标准。斑贴试验测试的变应原多数是小分子化学物 质，广泛存在于工作和生活环境中，如衣物、首饰、居家用品、洗浴用品、生产材料、劳动工具、化妆品、药品、食品及添加剂等.目前国内外已确定引起变应性接触性皮炎的致敏原有4000余种，所以合理选择待检变应原对减少漏诊尤为重要。目前不同国家及地区推荐用于筛查接触性致敏的变应原种类差异较大，主要与当地生活方式、环境因素等差异有关。就国内市售的斑贴试剂而言，变应原种类、成分及浓度等也存在不同程度的差异，尚未形成一致推荐的变应原检测系列。
为了规范省内斑贴试验检测变应原的种类标准，提高变应性接触性皮炎的诊疗水平，我院过敏反应科首次引进源自瑞典Chemotechnique MB Diagnostics AB公司，具有欧盟资质认证，符合国际接触性皮炎研究组ICDRG标准的瑞敏斑贴试验IQ Ultra系列检测试剂盒，弥补了省内此类项目的空白。与我院过敏反应科此前引进源自瑞典玛法西亚公司，用于检测速发型（I型）变态反应的的金标准-Unicap全自动体外过敏原检测系统遥相呼应，互相弥补，提高了省内过敏性疾病的诊疗水平。
