胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，黄疸可出现在出生后不久或1个月内，亦有在生理性黄疸消退1～2周后，本应逐渐消退，反而呈进行性加重，随着黄疸的加重，粪便由正常黄色变淡以至白陶土色，有时由白陶土色又转为淡黄色，这是由于血液胆色素浓度过高胆色素通过肠壁渗入肠腔，使粪便着色，尿色加深，犹如浓茶色。
随着病情继续，患儿常出现腹部膨胀，肝脏肿大，表面光滑，质地坚硬，边缘圆钝，晚期肝内淤胆，肝纤维变性，胆汁性肝硬化，可出现脾大，腹壁静脉曲张和腹水等门脉高压症状，最后导致肝功能衰竭，肝性脑病常是本病死亡的直接原因，如不能手术重建胆道，一般生存期为1年。
Kasai手术为胆道闭锁的惟一治疗方法，术后40%～50%远期效果良好，胆汁引流有效，其余的50%～60%常出现各种晚期并发症，其中大部分需在2岁以内行肝移植术。由于胆道闭锁病儿可进行性发展形成肝硬化，超过3个月后已不可逆，故应确诊后60天内完成手术，如胆道闭锁与婴肝综合征无法鉴别，也可在6～8周内剖腹探查。
近日我科在张书峰主任带领下，再次成功为3例梗阻性黄疸患儿实施了 Kasai手术，术中均证实为胆道闭锁，术后患儿黄疸明显减轻，腹胀及肝脾肿大明显缓解，Kasai手术的熟练开展标志着我院小儿外科水平达到省内领先、国内先进水平。
